99 %+ ReinheitCJC-1295 + Ipamorelin
★★★★★4.9 — KundenbewertungenDie Kombination von CJC-1295 (ohne DAC) und Ipamorelin ist eine der am häufigsten eingesetzten Forschungskombinationen zur Untersuchung der pulsatilen Wachstumshormonfreisetzung bei minimalem Einfluss auf Cortisol und Prolaktin.
- Reinheit
- 99%+
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, nicht für medizinische oder diagnostische Zwecke.
Über CJC-1295 + Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin ist eine Forschungskombination (Stack) aus zwei synthetischen Peptiden, die auf das Wachstumshormonsystem wirken, jedoch über unterschiedliche Rezeptoren. CJC-1295 ist ein Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH), Ipamorelin ein selektiver Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), also ein Wachstumshormon-Sekretagogum. Dieses Material ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und kein Arzneimittel.
Wirkmechanismus
Die beiden Peptide wirken über einander ergänzende Signalwege auf die Hypophyse: CJC-1295 aktiviert den GHRH-Rezeptor und verlängert das Signal zur Wachstumshormonsynthese, während Ipamorelin den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktiviert und eine schnelle, pulsatile Freisetzung bereits gespeicherten Wachstumshormons auslöst. In der Forschung führt die Kombination dieser Mechanismen zu einem stärkeren und physiologischeren (pulsatilen) Wachstumshormonanstieg als jedes der Peptide allein. Der Anstieg des Wachstumshormons stimuliert wiederum die IGF-1-Produktion in der Leber — über diese Kaskade kommen die meisten beobachteten Effekte zustande.
Untersuchte Eigenschaften
- Studien verzeichnen einen anhaltenden, dosisabhängigen Anstieg der Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel (z. B. in einer im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism veröffentlichten Arbeit, 2006)
- Ipamorelin gilt als selektives Sekretagogum: In Modellen hat es im Vergleich zu älteren GHRP-Peptiden nur minimalen Einfluss auf Cortisol- und Prolaktinspiegel
- Der kombinierte Stack bildet dank gleichzeitiger Wirkung auf zwei verschiedene Rezeptoren das natürliche pulsatile Muster der Wachstumshormonsekretion nach
- In Studien wird der IGF-1-Anstieg nach etwa 2–3 Wochen messbar, während sich Veränderungen der Körperzusammensetzung in den Modellen schrittweise über 8–12 Wochen entwickeln
- Im wissenschaftlichen Kontext wird der mögliche Einfluss auf Muskelmasse, Fettstoffwechsel, Regeneration von Weichgewebe und Schlafqualität untersucht
Forschungsanwendungen
- Forschung zur Wachstumshormon-IGF-1-Achse und zu den Mechanismen der pulsatilen Wachstumshormonsekretion
- Untersuchung der Synergie zwischen einem GHRH-Analogon und einem Ghrelin-Sekretagogum (kombinierte Stimulation zweier Rezeptoren)
- Präklinische Modelle zur Körperzusammensetzung: Dynamik der Muskelmasse und des Fettgewebestoffwechsels
- Forschung zur Gewebereparatur und zum Zusammenhang zwischen Wachstumshormonsekretion und Tiefschlafphasen
Von Interesse für: Diese Kombination ist typischerweise für Peptidforschende, Labore mit Schwerpunkt auf dem endokrinen System und der Wachstumshormonachse sowie für die Sport- und Biohacking-Community von Interesse, die wissenschaftliche Daten zu Wachstumshormon-Sekretagoga verfolgt.
- Klasse
- GHRH-Analogon (CJC-1295) + selektiver Ghrelin-Rezeptoragonist / Wachstumshormon-Sekretagogum (Ipamorelin)
- Halbwertszeit CJC-1295
- ohne DAC (Mod GRF 1-29) — etwa 30 Minuten; mit DAC — etwa 6–8 Tage (kovalente Bindung an Albumin über Cys34)
- Zielstrukturen
- CJC-1295 — der GHRH-Rezeptor; Ipamorelin — der Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a
- Status
- Ausschließlich für die Laborforschung; nicht zur medizinischen Anwendung, kein Arzneimittel
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. CJC-1295 + Ipamorelin ist nur für Laborforschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, nicht für medizinische oder diagnostische Zwecke.
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