Polar Peptides
Sematide (GLP-1)99 %+ Reinheit
Blutzucker- und Gewichtsregulation

Sematide (GLP-1)

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Sematide ist ein GLP-1-Analogon. Es zählt zu den am umfassendsten untersuchten Peptiden im Zusammenhang mit der Regulation von Glukose, Appetit und Körpergewicht.

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Spezifikationen
Reinheit
99%+

Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, nicht für medizinische oder diagnostische Zwecke.

Über Sematide (GLP-1)

Sematide ist ein synthetisches Peptidanalogon des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1), bestehend aus einer linearen Kette von 31 Aminosäuren. Das Molekül ist mit einer über einen Linker gebundenen Fettdisäure (C18) modifiziert, wodurch es fest an Plasmaalbumin bindet und seine Zirkulationszeit gegenüber nativem GLP-1 erheblich verlängert wird. In diesem Katalog wird Sematide ausschließlich als Reagenz für In-vitro-Laborforschung und präklinische Experimente angeboten.

Wirkmechanismus

Sematide wirkt als GLP-1-Rezeptoragonist: Es bindet an den Rezeptor auf der Zelloberfläche und aktiviert über ein stimulierendes G-Protein die Adenylatcyclase, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel steigt. In Forschungsmodellen führt dies zu einer glukoseabhängigen Verstärkung der Insulinsekretion durch β-Zellen, zur Hemmung einer übermäßigen Glucagonfreisetzung und zur Verlangsamung der Magenentleerung. Eine Substitution an Position 8 (Aib) schützt das Peptid vor dem Abbau durch das Enzym DPP-4, während die Albuminbindung es vor renaler Filtration bewahrt; zusammen verlängern beide die Halbwertszeit auf etwa 7 Tage.

Untersuchte Eigenschaften

  • In präklinischen und klinischen Studien (STEP-Programm) zeigte Sematide eine ausgeprägte und anhaltende Reduktion von Körpergewicht und Taillenumfang über eine zentrale Wirkung auf Appetit und Sättigung.
  • Die SELECT-Studie zeigte in einer Population mit Übergewicht eine Reduktion des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse um etwa 20%; die Studien SUSTAIN-6 und PIONEER-6 bestätigten die kardiovaskuläre Sicherheit.
  • Verbesserung kardiometabolischer Parameter in Forschungsanalysen: Nüchternglukose und HbA1c, Lipidprofil, Blutdruck und Entzündungsmarker.
  • In Leberstudien wurden eine Reduktion der Steatose sowie Verbesserungen der Leberenzyme und der Anzeichen einer nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) beobachtet.
  • Vorläufige Daten deuten auf mögliche nephroprotektive und neuroprotektive Effekte hin, die derzeit in kontrollierten Studien untersucht werden.

Forschungsanwendungen

  • Untersuchung des GLP-1-Rezeptor-Signalwegs und der Regulation der glukoseabhängigen Insulinsekretion in vitro.
  • Forschungsmodelle zu Adipositas, Appetitkontrolle und Energiebilanz.
  • Experimentelle Arbeiten zu Glukosestoffwechsel, Typ-2-Diabetes und kardiometabolischen Risikofaktoren.
  • Explorative präklinische Forschung in Hepatologie (NASH), Nephroprotektion und neurodegenerativen Erkrankungen (Alzheimer-Krankheit, Demenz).

Von Interesse für: Das Produkt ist für Forschende in Stoffwechsel, Endokrinologie und Pharmakologie von Interesse sowie für Labore und wissenschaftliche Einrichtungen, die die Wirkmechanismen von GLP-1-Agonisten in vitro und in präklinischen Modellen untersuchen.

Wichtige Fakten
Klasse
GLP-1-Rezeptoragonist (Peptidanalogon, 31 Aminosäuren)
Molekulargewicht
etwa 4113.6 Da; Formel C187H291N45O59
Halbwertszeit
etwa 7 Tage (rund 168 Stunden)
Lagerung
Lyophilisat — trocken unter -18 °C lagern; nach Rekonstitution — 2–7 Tage bei 2–7 °C, zur Langzeitlagerung unter -18 °C

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Sematide (GLP-1) ist nur für Laborforschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, nicht für medizinische oder diagnostische Zwecke.

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