Polar Peptides
CJC-1295 (con DAC)Pureza 99%+
Liberación prolongada de hormona del crecimiento

CJC-1295 (con DAC)

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CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). La modificación DAC prolonga su semivida, lo que lo convierte en objeto de investigación sobre la estimulación prolongada de la GH.

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1
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Especificaciones
Pureza
99%+

Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario. No destinado a uso médico ni diagnóstico.

Sobre CJC-1295 (con DAC)

CJC-1295 con DAC es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), desarrollado por ConjuChem a partir de los primeros 29 aminoácidos de la GHRH natural. La molécula contiene cuatro sustituciones de aminoácidos (D-Ala en la posición 2, Gln en la posición 8, Ala en la posición 15, Leu en la posición 27) que la hacen resistente a la degradación por las enzimas plasmáticas. La abreviatura DAC (Drug Affinity Complex) designa un fragmento adicional que se une covalentemente a la albúmina sanguínea y prolonga considerablemente el tiempo de circulación del péptido.

Mecanismo de acción

CJC-1295 se une a los receptores de GHRH de los somatotropos de la hipófisis, activa la adenilato ciclasa y eleva el AMPc intracelular, estimulando la liberación de la hormona del crecimiento (GH) endógena. A través de su grupo maleimida, el componente DAC forma un enlace tioéter estable con la cisteína-34 de la albúmina sérica, lo que protege al péptido de la filtración renal y de la proteólisis y le confiere una farmacocinética similar a la de la albúmina (una semivida de aproximadamente 6–8 días frente a ~30 minutos de la versión sin DAC). A diferencia de la administración de GH exógena, el mecanismo conserva la secreción pulsátil natural y aumenta tanto la amplitud de los picos como el nivel basal.

Qué se investiga

  • En un estudio clínico (Teichman et al., 2006, JCEM), una dosis subcutánea única elevó los niveles plasmáticos de GH entre 2 y 10 veces durante 6 días o más
  • Los niveles de IGF-1 aumentaron aproximadamente entre 1,5 y 3 veces y se mantuvieron elevados durante 9–11 días tras una única administración; con dosis repetidas, la IGF-1 se mantuvo elevada hasta 28 días
  • Acción prolongada gracias a la unión a la albúmina: una única administración en lugar de las frecuentes inyecciones que requieren los análogos de GHRH de acción corta
  • El mecanismo conserva la pulsatilidad fisiológica de la secreción de GH en lugar de suprimir la producción propia de la hormona, como ocurre con la GH exógena
  • En un estudio temprano en adultos sanos no se notificaron efectos adversos graves

Aplicaciones en investigación

  • Se estudia como modelo de estimulación prolongada del eje GH/IGF-1 en condiciones de laboratorio
  • Se investiga en el contexto de la composición corporal: su efecto sobre el tejido adiposo y muscular a través de la señalización de IGF-1
  • Se emplea en trabajos científicos sobre procesos de reparación tisular y síntesis de colágeno y proteínas (vía mTOR, células satélite)
  • Históricamente se sometió a ensayos clínicos en lipodistrofia y déficit de hormona del crecimiento (hasta la fase II)

De interés para: Este péptido suele interesar a investigadores del eje de la hormona del crecimiento, así como a deportistas, biohackers y aficionados a la longevidad que estudian los mecanismos de recuperación, composición corporal y regulación hormonal.

Datos clave
Clase
Análogo de GHRH (Drug Affinity Complex, DAC)
Semivida
≈6–8 días (versión con DAC); ~30 min sin DAC
Vía de administración en investigación
Subcutánea, en protocolos de investigación
Estado
Prohibido por la AMA; retirado del desarrollo clínico

Esta información tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico. CJC-1295 (con DAC) es solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario, ni para uso médico o diagnóstico.

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