Polar Peptides
BPC-157Pureté 99 %+
Récupération et régénération accélérées

BPC-157

★★★★★4.9 — avis clients

Le BPC-157 est un peptide de synthèse dérivé d'une protéine protectrice présente dans le suc gastrique. Dans la recherche, il est associé à une récupération accélérée des tissus mous, des ligaments et des tendons grâce à une angiogenèse accrue et à l'expression de facteurs de croissance.

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Variante / quantité
1
36,90 €
Testé par HPLC COA sur demande Livraison suivie
Caractéristiques
Formule moléculaire
C62H98N16O22
Masse moléculaire
≈1419.54 g/mol
Pureté
99%+
Conservation
Poudre lyophilisée — au sec et au frais ; 2–8 °C après reconstitution

Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.

À propos de BPC-157

Le BPC-157 (Body Protection Compound-157) est un pentadécapeptide de synthèse — une chaîne de 15 acides aminés (séquence Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val). Il a été isolé sous forme de fragment d'une protéine protectrice présente dans le suc gastrique humain et décrit pour la première fois dans les années 1990 par un groupe de recherche croate dirigé par Predrag Sikirić. Il est vendu exclusivement pour la recherche en laboratoire et n'est pas un médicament autorisé.

Mécanisme d'action

Dans les modèles précliniques, le BPC-157 est étudié principalement comme modulateur de l'angiogenèse — la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, notamment via la voie de signalisation du récepteur VEGFR2, condition clé de la réparation tissulaire. Les études décrivent également son interaction avec le système du monoxyde d'azote (NO), qu'il peut moduler dans les deux sens selon le contexte, ainsi que son influence sur les facteurs de croissance, la migration et la survie cellulaires (voies de signalisation FAK-paxilline, Egr-1 et Akt/PI3K). Par ailleurs, les expériences rapportent un effet anti-inflammatoire via la réduction des cytokines pro-inflammatoires (IL-6, TNF-α) et la polarisation des macrophages.

Axes de recherche

  • Des études précliniques (principalement chez l'animal) décrivent une cicatrisation accélérée des tendons, des ligaments et des muscles, avec une amélioration des propriétés biomécaniques du tissu
  • La stimulation de l'angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins) est étudiée comme mécanisme contribuant à la régénération
  • Des expériences ont montré une protection et une régénération de la muqueuse gastro-intestinale, notamment en cas de lésions induites par les AINS ou l'alcool
  • Un effet anti-inflammatoire a été décrit via la modulation des cytokines (IL-6, TNF-α) et du système du monoxyde d'azote
  • Des propriétés neuroprotectrices et cytoprotectrices sont à l'étude dans des modèles animaux

Applications en recherche

  • Recherche sur les mécanismes de cicatrisation du tissu conjonctif — tendons, ligaments, muscles et os
  • Étude de la protection et de la régénération de la muqueuse gastro-intestinale
  • Étude des processus d'angiogenèse et de revascularisation tissulaire
  • Modèles expérimentaux de processus anti-inflammatoires et neuroprotecteurs

Domaines concernés : Ce composé intéresse généralement les chercheurs en biologie régénérative, ainsi que les sportifs et biohackers qui suivent la littérature scientifique sur la réparation tissulaire — sachant que la substance est destinée exclusivement à la recherche en laboratoire.

Points clés
Classe
Pentadécapeptide de synthèse (15 acides aminés)
Origine
Fragment d'une protéine protectrice du suc gastrique humain
Demi-vie
Environ 7.9–30 minutes chez l'animal (administration IV ou IM)
Stabilité
Exceptionnellement stable dans le suc gastrique humain (plus de 24 heures)
Statut
Non autorisé par aucune autorité réglementaire ; interdit par l'AMA (2022, catégorie S0) ; réservé à la recherche en laboratoire

Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. BPC-157 : réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.

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