Pureté 99 %+CJC-1295 (avec DAC)
★★★★★4.9 — avis clientsLe CJC-1295 est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). La modification DAC prolonge sa demi-vie, ce qui en fait un objet de recherche sur la stimulation prolongée de la GH.
- Pureté
- 99%+
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.
À propos de CJC-1295 (avec DAC)
Le CJC-1295 avec DAC est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), développé par ConjuChem à partir des 29 premiers acides aminés de la GHRH naturelle. La molécule comporte quatre substitutions d'acides aminés (D-Ala en position 2, Gln en position 8, Ala en position 15, Leu en position 27) qui la rendent résistante à la dégradation par les enzymes plasmatiques. Le sigle DAC (Drug Affinity Complex) désigne un fragment supplémentaire qui se lie de manière covalente à l'albumine sanguine et prolonge considérablement la durée de circulation du peptide.
Mécanisme d'action
Le CJC-1295 se lie aux récepteurs de la GHRH des cellules somatotropes de l'hypophyse, active l'adénylate cyclase et augmente l'AMPc intracellulaire, stimulant la libération de l'hormone de croissance (GH) endogène. Grâce à son groupe maléimide, le composant DAC forme une liaison thioéther stable avec la cystéine 34 de l'albumine sérique, ce qui protège le peptide de la filtration rénale et de la protéolyse et lui confère une pharmacocinétique proche de celle de l'albumine (une demi-vie d'environ 6–8 jours contre ~30 minutes pour la version sans DAC). Contrairement à l'administration de GH exogène, ce mécanisme préserve la sécrétion pulsatile naturelle, en augmentant à la fois l'amplitude des pics et le niveau de base.
Axes de recherche
- Dans une étude clinique (Teichman et al., 2006, JCEM), une dose sous-cutanée unique a multiplié par 2 à 10 les taux plasmatiques de GH pendant 6 jours ou plus
- Les taux d'IGF-1 ont augmenté d'environ 1.5 à 3 fois et sont restés élevés pendant 9 à 11 jours après une administration unique ; des doses répétées ont maintenu une IGF-1 élevée jusqu'à 28 jours
- Action prolongée grâce à la liaison à l'albumine : une administration unique au lieu des injections fréquentes nécessaires avec les analogues de la GHRH à action courte
- Le mécanisme préserve la pulsatilité physiologique de la sécrétion de GH au lieu de freiner la production hormonale endogène, comme le fait la GH exogène
- Dans une étude précoce chez des adultes en bonne santé, aucun effet indésirable grave n'a été rapporté
Applications en recherche
- Étudié comme modèle de stimulation prolongée de l'axe GH/IGF-1 en conditions de laboratoire
- Étudié dans le contexte de la composition corporelle — son effet sur les tissus adipeux et musculaires via la signalisation de l'IGF-1
- Utilisé dans des travaux scientifiques sur les processus de réparation tissulaire et la synthèse du collagène et des protéines (voie mTOR, cellules satellites)
- A fait l'objet d'essais cliniques sur la lipodystrophie et le déficit en hormone de croissance (jusqu'à la phase II)
Domaines concernés : Ce peptide intéresse généralement les chercheurs travaillant sur l'axe de l'hormone de croissance, ainsi que les sportifs, biohackers et passionnés de longévité qui étudient les mécanismes de la récupération, de la composition corporelle et de la régulation hormonale.
- Classe
- Analogue de la GHRH (Drug Affinity Complex, DAC)
- Demi-vie
- ≈6–8 jours (version DAC) ; ~30 min sans DAC
- Voie d'administration en recherche
- Sous-cutanée, dans les protocoles de recherche
- Statut
- Interdit par l'AMA ; retiré du développement clinique
Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. CJC-1295 (avec DAC) : réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.
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