Pureté 99 %+Tesatide (GHRH)
★★★★★4.9 — avis clientsLe Tesatide est un analogue stabilisé de la GHRH qui, dans la recherche, est associé à une réduction du tissu adipeux viscéral et à des effets métaboliques.
- Pureté
- 99%+
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.
À propos de Tesatide (GHRH)
Le Tesatide est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) composé de 44 acides aminés. La molécule est stabilisée par la fixation d'un groupe trans-3-hexénoyle à son extrémité N-terminale, qui la protège de la dégradation par l'enzyme DPP-4 et rend le composé plus stable que la GHRH native. Dans un cadre de recherche, le Tesatide est apprécié comme l'un des peptides les plus étudiés de la classe des analogues de la GHRH, appuyé par un corpus important de données issues d'essais cliniques.
Mécanisme d'action
Le Tesatide agit comme un agoniste sélectif des récepteurs de la GHRH des cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure, en activant la voie protéine Gs / adénylate cyclase / AMPc et en stimulant la synthèse et la libération pulsatile de l'hormone de croissance (GH) endogène. Contrairement à l'administration de GH exogène, il amplifie la sécrétion pulsatile naturelle et préserve les mécanismes de rétrocontrôle de l'axe hypothalamo-hypophysaire. L'hormone de croissance libérée stimule à son tour la production hépatique du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1), qui médie la plupart des effets métaboliques.
Axes de recherche
- Dans des études randomisées contrôlées contre placebo, une réduction du tissu adipeux viscéral d'environ 18 % par rapport au placebo a été observée après 26 semaines
- Une augmentation de l'hormone de croissance (GH) endogène et des taux sériques d'IGF-1, avec préservation de la sécrétion pulsatile physiologique
- Les études ont enregistré une amélioration des paramètres de composition corporelle, en particulier du rapport masse grasse / masse musculaire
- Dans une étude sur les fonctions cognitives chez des adultes âgés (Baker et al., 2012), 1 mg/jour pendant 20 semaines a augmenté l'IGF-1 d'environ 117 % et a été associé à une amélioration des fonctions exécutives et à des taux cérébraux de GABA plus élevés
- Le profil du composé se caractérise par l'absence de signes d'hépatotoxicité dans les essais cliniques — sans élévation de novo des enzymes hépatiques
Applications en recherche
- Étude des mécanismes de réduction du tissu adipeux viscéral (abdominal profond) — l'indication pour laquelle le composé a été approuvé par la FDA en 2010 dans la lipodystrophie associée au VIH
- Recherche sur la régulation de l'axe GH/IGF-1 et la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance
- Étude des effets sur la composition corporelle, la lipolyse et l'oxydation des graisses
- Recherche expérimentale sur les fonctions cognitives et les capacités exécutives dans le contexte du vieillissement
Domaines concernés : Le Tesatide intéresse généralement les chercheurs en métabolisme, les spécialistes des sciences du sport, ainsi que les biohackers et passionnés de peptides qui étudient la régulation de l'hormone de croissance et de la graisse viscérale.
- Classe
- Analogue synthétique de la GHRH (44 acides aminés), stabilisé par un groupe trans-3-hexénoyle
- Demi-vie
- Environ 18–38 minutes ; le pic de GH survient après 30–60 min, tandis que l'IGF-1 s'accumule sur plusieurs semaines
- Mécanisme
- Agoniste des récepteurs hypophysaires de la GHRH → libération pulsatile de la GH endogène → synthèse d'IGF-1 dans le foie
- Conservation
- Poudre lyophilisée ; pour la recherche en laboratoire, pas pour un usage humain
Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Tesatide (GHRH) : réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Tout usage médical ou diagnostique est exclu.
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